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Schwerpunktthemen: Perfluorierte Tenside (PFT)

Humantoxikologische Bewertung Perfluorierter Tenside (PFT) am Beispiel der Perfluoroctansäure (PFOA) und der Perfluoroctansulfonsäure (PFOS)
Hermann H. Dieter
Korrespondenzautor: Dr. Hermann H. Dieter, Umweltbundesamt, Fachgebiet II 3.6 – Toxikologie des Trink- und Badebeckenwassers, Dienstort Berlin-Dahlem, Corrensplatz 1, 14195 Berlin; E-Mail: hermann-h.dieter@uba.de

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Perfluorierte Tenside (PFT) sind eine im Säugerorganismus sehr reaktionsträge Stoffklasse. Dennoch ist ihr toxikokinetisches Verhalten und biochemisches Wirkpotenzial inner- und zwischenartlich breit gefächert. Die Halbwertszeit zur Ausscheidung der beiden wichtigsten Vertreter PFOA und PFOS aus dem menschlichen Körper ist besonders hoch (etwa 4 Jahre). Empfindlichster toxischer Endpunkt aller PFT ist die Auslösung von oxidativem Stress durch Induktion der Peroxisomen-Proliferation in Leberzellen. Die Extrapolation der Ergebnisse aus einem Zweijahresversuch mit Ratten und einem 26-Wochen-Versuch mit Cynomolgus-Affen auf den Menschen führt auf eine Duldbare Tägliche Aufnahme (TDI = Tolerable Daily Intake) im Bereich von 0,1 µg PFOA oder PFOS pro kg Körpermasse. Auch eine pharmakokinetische Dosisschätzung auf Basis des Zweijahres-Rattenversuchs führt in die Nähe dieses Wertes. Verzweigte PFT oder PFT mit kürzeren C-Ketten als PFOA oder PFOS sind sehr wahrscheinlich weniger toxisch und weniger persistent als diese beiden Leitverbindungen.



Human toxicology evaluation of perfluorinated tensides (PFT) using Perfluorooctanoate (PFOA) and Perfluorosulfonate (PFOS) as examples
Hermann H. Dieter
Corresponding author:: Dr. Hermann H. Dieter, Umweltbundesamt, Fachgebiet II 3.6 – Toxikologie des Trink- und Badebeckenwassers, Dienstort Berlin-Dahlem, Corrensplatz 1, 14195 Berlin; E-Mail: hermann-h.dieter@uba.de

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Perfluorinated Tensides (PFT) exhibit almost no reactivity in the mammalian organism. Nevertheless, their toxikokinetic behaviour and their biochemical effect potential is highly variable between different and within the same species. The half time for the elimination of PFOA or PFOS from the human body is especially high (about 4 years). The most sensitive toxic endpoint of all PFT is their triggering of oxidative stress by inducing peroxisomal proliferation. The extrapolation of results from a 2-year-study with rats and from a 26-weeks-study with cynomolgus monkeys on humans leads to a Tolerable Daily Intake (TDI) of about 0,1 µg per kg body mass. The result of a pharmacokinetic dose assessment on the basis of the rat study comes close to this value. Branched PFT or PFT with shorter C-chains than PFOS or PFOA very probably are less toxic and less persistent than these two lead compounds.

12 UFP (2) 95-104 (2007)